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ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，裸鼠ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，標準品，培養(yǎng)基和生物試劑等

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DA,小鼠多巴胺ELISA試劑盒技術指導

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價格： 4900

型號：

采購度：156 原產(chǎn)地：美洲

發(fā)布時間：2018/3/12 16:03:27

產(chǎn)品簡介：DA,小鼠多巴胺ELISA試劑盒技術指導用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠多巴胺（DA）的含量。

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標簽：DA試劑盒 小鼠多巴胺 ELISA試劑盒技術指導

詳細信息

DA,小鼠多巴胺elisa試劑盒技術指導

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中小鼠多巴胺（DA）的含量。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷

實驗原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠多巴胺（DA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠多巴胺（DA）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

DA,小鼠多巴胺elisa試劑盒技術指導主要優(yōu)點
1.高效、靈敏、特異的抗體；
2. 穩(wěn)定的重復性和可靠性；
3. 吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4. 適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
5. 限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。

樣本要求:
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

DA,小鼠多巴胺ELISA試劑盒技術指導注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物請避光保存。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為 630nm
7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸，使用時必須注意安全。

更新時間：2024/12/9 9:53:57

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