產(chǎn)品特點
產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1elisa試劑盒                      
英文名稱：Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格：96人份/48人份
保存條件：2-8℃
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
主要作用：科研
產(chǎn)品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費(fèi)代測服務(wù).
檢測原理： 采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
產(chǎn)品種屬齊全有：人，小鼠，大鼠，豚鼠，豬，犬，兔，牛，羊，猴，兔，馬等動物種屬。
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
公司名稱：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

使用方法
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒 實驗前的準(zhǔn)備

    1.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

    2.實驗時，要使底物避光保存。

    3.用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不。     

    4.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

    5.要移液槍的性，誤差不能超過2%�？捎盟�和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

    6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

標(biāo)本要求
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒操作技巧

    1.操作前應(yīng)對實驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

    2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實驗重復(fù)性差。

    3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。

    4.要加液量一致 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯誤。

    5.顯色液量不可過多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強(qiáng)。

操作流程
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1ELISA試劑盒操作問題解析

1. 問：ELISA方法的性一般會用LC、LC-MS或者LC-MSMS做驗證，因為我的方法涉及到小分子藥物的衍生測定，所以液相的方法達(dá)不到回收率，請問有沒有其他的方法可以用來驗證ELISA方法的性呢？有沒有這種可能是我的藥物衍生體系本身這種方法與液相的流動相沖突，不適合用液相去測定？ 

   答：通常用ELISA方法檢驗出來的陽性樣品，需要用LC、LC-MS、GC-MS或者LC-MSMS做確證，因為ELISA方法的存在約5%左右的假陽性。究竟用上述的哪一種方法去確證其性，是要根據(jù)被測組分的理化性質(zhì)決定的，例如組分在300度也不能夠汽化，肯定不能用GC-MS；組分結(jié)構(gòu)中有共軛，存在 n→π躍遷,π→π躍遷，一般會用HPLC紫外檢測器；若組分具有熒光或者通過衍生化反應(yīng)可以定量產(chǎn)生具有熒光的物質(zhì)，則會用HPLC熒光檢測器。以此類推，究竟用什么方法確證取決于被測組分的理化性質(zhì)，而不是憑空想象。

2. 問：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，但是同樣濃度的標(biāo)準(zhǔn)品每次的OD值都不一致，猜可能是酶標(biāo)板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標(biāo)板的性嗎？

   答：ELISA本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更是差別很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%內(nèi)吧，好的數(shù)據(jù)是3%內(nèi)。

    首先要穩(wěn)定所有的條件，不同的條件下做的板子讀值不一樣很正常。在同樣條件下同批次的板子，如果測定不一樣，就是包被問題或者保護(hù)劑的問題，但這兩個都是各個試劑盒的機(jī)密，看看文獻(xiàn)里別人怎么做的。

    其次每次實驗的標(biāo)曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應(yīng)體系、作用時間、顯色時間等等一系列的因素有關(guān)。鑒定該ELISA體系是否，*關(guān)鍵的指標(biāo)是加標(biāo)回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。

    一般來說，國外知名廠商的ELISA試劑盒是沒有問題的。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。