一、實驗原理
將抗C單克隆抗體包被固相聚苯乙烯板，加入經(jīng)聚乙二醇(PEG)處理的待測樣本，然后依次加入兔抗人C-IgC多克隆抗體和過氧化物酶標記的豬抗兔IsC，再加入底物2，2’-連氮-雙(3-乙基苯駢唑啉-6-磺酸鹽)(ABTS)和H2O2顯色，于酶標儀405mn處測定每分鐘光密度增加量(OD/min)，以O(shè)D/min為縱坐標，C標準晶濃度為橫坐標繪制標準曲線圖，求出待測樣本中C的含量。
二、實驗試劑
1.PBSPH7.2，9mmol/L磷酸鹽緩沖液含140mmol/L NaCl。
2.PBS-Tween pH7.2 PBS含0.05％Tween20，簡稱PBS-T。
3.底物溶液：100mL 2mmol/L ABTS溶液中含100mmol/L醋酸鈉，50mmol/L磷酸鈉，2.5mmol/L H2O2。
4.沉淀劑：①：100mL pH8.0，20mmoL/L Tris-甘氨酸-HCl緩沖液中含20g PEG 4 000，0.8g Rivanol；沉淀劑②：100mLpH2.0.100mmol／L甘氨酸-HCl緩沖液中含20g PEG4000。
三、實驗步驟
1.用鹽和/或PEG沉淀血漿中C5：在微量反應(yīng)板中加入EDTA抗凝血漿100gL，然后加人100/uL沉淀劑，用下述三種方法中任何一種沉淀血漿中C5。
① 在微量反應(yīng)板中加入100uL 2mol/L HCl與100uL EDTA抗凝血漿混合，室溫5h。加入HCl后血漿pH值在1.0-1.5之間。上清用4倍體積的0.29mol/L Tris調(diào)節(jié)至pH7.1-7.4。
②在微量反應(yīng)板中加入100uL沉淀劑①，室溫30min。
③ 在微量反應(yīng)板中加入100uL沉淀劑②(血漿pH值在4.0-4.5之間)。室溫30min。用方法2)和方法3)沉淀C5后，上清加入4倍體積的含0.05％Tween 20 pH7，10.21mol/L Tris-HCl緩沖液，血漿被稀釋10倍。
2.用抗C單克隆抗體(McAb)包被酶標反應(yīng)板：用pHl0.6，50mmol/L碳酸鈉溶液將抗CMcAb稀釋成10ug/mL，每孔加100uL，4℃ 16h。次日取出每孔加含1％(W/V)明膠的PBSl50gL，室溫lmin；然后用PBS-Tween 20洗滌一次。
3.樣本中CSa的檢測：
洗滌后的酶標板，每孔加入方法1)、2)或3)處理的血漿樣本zoot&，4℃16h，用PBS-Tween20洗滌1次，每孔加入用含0．1％明膠的PBS-T稀釋的兔抗人CSa-IgC．多克隆抗體(46ug/mL)100t&，室溫2h，用PBS-Tween20洗滌3次；每孔加入用含0.1％明膠PBS-T稀釋的過氧化物酶標記的豬抗兔IgClOOt&(稀釋lmL過氧化物酶偶聯(lián)物內(nèi)加100ul無關(guān)鼠McAb、10ul人血漿或10ul激活的人血清處理)，室溫2min，每孔用PBS-Tween20洗滌4次；每孔加入底物溶液100ul，lmin后以PBS-T調(diào)零，每3min于酶標儀405nm處讀取OD值。以O(shè)D/min增加量計算過氧化物酶活性。其活性與血漿中C含量呈正相關(guān)。
4. 標準曲線的繪制：取已知濃度純化的C，對倍稀釋成一系列不同的濃度(0.039-5.000ng/mL)，分別加入包被有抗CMcAb的酶標板中，然后按上述方法依次加入兔抗人C-IgC和過氧化物酶偶聯(lián)的豬抗兔IgC及過氧化物酶的底物，以PBS-Tween調(diào)零點，讀取OD40s/min增加量，以C(desarg)濃度為橫坐標，OD40s/minx 200為縱坐標繪制標準曲線。每次繪制標準曲線應(yīng)取6個已知濃度的純化C。
上海恒遠生物科技有限公司注生命科學(xué)和生物醫(yī)學(xué)域十一年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的業(yè)生物公司。公司具有完善的實驗技術(shù)開發(fā)實驗室，成熟的抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種生物學(xué)技術(shù)，結(jié)合公司的研發(fā)團隊，可以有效的公司產(chǎn)品具有強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。公司目可以提供多種ELISA檢測試劑盒、細胞、進口常規(guī)生化試劑、抗體、化學(xué)試劑、藥典試劑、標準品、血清等產(chǎn)品，覆蓋分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、蛋白組學(xué)、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等生命科學(xué)的各個域。
原創(chuàng)作者：上海恒遠生物科技有限公司
總訪問量：7932165 管理登錄
