溶液是由一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里，組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)(溶質(zhì))以分子或更小的質(zhì)點分散于另一物質(zhì)(溶劑)中。物質(zhì)在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。因此溶液也有三種狀態(tài)，大氣本身就是一種氣體溶液，固體溶液混合物常稱固溶體，如合金。一般溶液只是專指液體溶液。液體溶液包括兩種，即能夠?qū)щ姷碾娊赓|(zhì)溶液和不能導電的非電解質(zhì)溶液。所謂膠體溶液，更確切的說應稱為溶膠。其中，溶質(zhì)相當于分散質(zhì)，溶劑相當于分散劑。在生活中常見的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀鹽酸、鹽水、空氣等。
今天給大家分享的是實驗室里面常見溶液配制，有需要的伙伴可以收藏起來！
一、PBS:
取 PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測pH值應在7.2-7.4之間，若偏離此范圍，請用0.1N的HCL或NaOH調(diào)整。
二、TBS：
2.1 Tris緩沖液配方：（0.5 M pH7.6），Tris（三羥甲基氨基甲烷）60.57g，1N HCL 約420ml，雙蒸水 加至1000ml。
Tris緩沖液配制方法：
先以少量雙蒸水（300-500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）將pH調(diào)至7.6， *后雙蒸水加至1000ml。此液為儲備液，4℃冰箱中保存。
2.2 TBS配方：
Tris-HCI緩沖液（0.5M pH7.6） 100ml，NaCI 8.5-9g (0.15mol/L)，雙蒸水 加至1000ml
TBS配制方法：
先以少量雙蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl緩沖液，*后加雙蒸水至1000ml，充分搖勻。
三、枸櫞酸鹽緩沖液（Citrate buffer）：
3.1 儲存液：
A. 0.1M枸櫞酸溶液：稱取21.01g枸櫞酸（C6H8O7·H20）溶于1000ml蒸餾水中。
B. 0.1M枸櫞酸鈉溶液：稱取29.41g枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7·2H20）溶于1000ml蒸餾水中。
3.2 工作液：
取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸餾水中，溶液pH值應為6.0±0.1
四、胰酶（Trypsin）：
4.1 胰蛋白酶消化液：
常用濃度為0.125%，即使用前將一滴試劑1胰酶溶液和三滴試劑2胰酶稀釋液均勻混合（1:3稀釋），則可直接滴加使用。胰酶的*終濃度可以根據(jù)使用者的要求進行調(diào)整，濃度范圍可以從0.05%（1:10稀釋）至0.25%（1:1稀釋）。
4.2 胰蛋白酶：
取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入到100ml 0.05%或0.1% pH7.8的無水氯化鈣水溶液中，溶解即可。
五、胃酶（Pepsin）：
4%胃蛋白酶，用0.1mol/L HCL配制。（我公司備有胃蛋白酶消化工作液，不需稀釋直接滴加使用，歡迎選購）
六、DAB：
6.1 DAB Kit：
使用前只需將試劑盒提供的A、B、C三種試劑各一滴加至1ml雙蒸水中，即可獲得1ml DAB工作液，簡單易用。
6.1 DAB：
6mgDAB溶于10mlTBS（0.05M pH7.6），再加入0.1ml濃度為3%的H2O2，過濾掉沉淀物，即可。
七、AEC：
4mg AEC溶于1ml二甲基甲酰胺中，加入14ml濃度為0.1M的醋酸緩沖液（pH5.2），然后加入0.15ml 3%H2O2，過濾掉沉淀物。
八、RIPA：
1×PBS，1%NP 40，0.5 sodium deoxycholate，0.1% SDS（此液體可長期保存）。以下抑制劑以儲存液方式保存，臨用前加入RIPA中。
8.1 10mg/ml PMSF異丙醇溶液（用量為10ml/ml）
8.2 Aprotinin（Sigma產(chǎn)品，用量為30ml/ml）
8.3 1000mM sodium orthovanadate冷凍液（用量為10ml/ml）
九、Blotto A：
常規(guī)使用1×PBS，5% milk，0.05% Tween 20。
十、Blotto B：
與Phosphotyrosine抗體共用，1×PBS，1% milk，0.05% Tween 20。部分實驗中milk可完全去除，但可能引起背景增高。
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